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全球首例"穿膜不切膜"!Neuralink微创植入突破,26名受试者已装上"意念光标"

2026年7月1日,马斯克在社交平台宣布Neuralink解决了"经硬脑膜电极植入"(through-dura electrode implantation)难

2026-07-16 · 1050 字 · 脑机网信息截止 2026-07-16

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这件事的来龙去脉见 07 月 27 日《Neuralink"穿膜不切膜":脑机接口的微创革命,中国玩家跑出加速度》。

工程能力的跃迁

"穿膜不切膜"看似只少了一个步骤,背后是一整套工程升级。为穿透坚韧的硬脑膜,团队重新设计了植入针结构,并建立模拟人体硬脑膜特性的测试模型,完成数百次穿刺验证;为解决保留硬脑膜后无法直接观察脑表面血管的问题,引入ICG荧光血管造影识别重要血管,结合OCT光学相干断层扫描实时测量硬脑膜与皮层间距,实现微米级定位。

配套R1手术机器人将单根电极植入时间压缩至1.5秒,128通道设备全程手术控制在20分钟内,大幅降低对顶级神经外科医生的依赖。这意味着脑机接口手术正从"艺术"走向"标准件",为规模化复制扫清障碍。

26名"神经宇航员"已上路

从2024年首位受试者植入以来,到2026年6月,全球已有26名受试者参与Neuralink临床试验,新病例全部采用该微创方案。这些受试者正在高频使用设备——平均每周约50小时,峰值超100小时,证明脑机接口已真正融入日常生活,而非实验室摆设。瘫痪患者意念打字速度已达每分钟110字符,错误率仅1.6%。

Neuralink同步披露路线图:2026年内单设备通道提升至3000个、启动视觉修复临床;2027年达万级通道、启动FDA三期临床;2028年25000+电极,瘫痪适应症正式商业化上市。

国产赛道加速拿证

国内进展同样迅猛。2026年3月,博睿康NEO-ONE SCI系统获国家药监局批准上市,成为全球首款正式进入临床应用的侵入式脑机接口第三类医疗器械;7月7日,脑虎科技宣布其"植入式脑机接口手部运动功能代偿系统"在复旦大学附属华山医院启动GCP注册临床试验,为国内首款进入国家三类医疗器械注册临床阶段的硬膜下皮层表面植入式产品。截至6月15日,"北脑一号"半侵入式系统已完成第27例临床植入。非侵入式路线也在突破——今年6月Meta发布研究,志愿者戴头盔用脑磁图打字准确率达61%,为不开颅方案打开想象空间。

核心观点:人机共生正在加速

从切开硬脑膜到保留硬脑膜,从实验室奇迹到标准化手术——脑机接口的每一步都在缩短"科幻"与"现实"的距离。当设备越来越微创、可复制,离大规模商用已不再遥远。马斯克的"全脑接口"或许激进,但每一次工程突破,都在让那个未来更具体一分。

数据与信源

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